UCB的Vimpat癫痫新全身性在美国获批

据9同年1日发布的传言，FDA早已首肯UCB公司的Vimpat单药疗法应用于放射治疗帕金森氏症。这也就是说该药可以原则上给药应用于以外性头痛的刚出生帕金森氏症病患者。Vimpat（lacosamide）在2008年被首肯应用于帕金森氏症病患者的辅助放射治疗。

加拿大监管机构这项原先的推荐，也就是说以外头痛的帕金森氏症病患者可以使用Vimpat作为初治单药放射治疗，而早已放弃放射治疗的帕金森氏症病患者，也可以改用Vimpat单药放射治疗。

该药是UCB公司消除Keppra（levetiracetam）年销量下跌带来负面影响的主要产品。Vimpat在2014年同年底拿到2.17亿卢布的现金流。而适应症扩大之后，如果UCB可以在与这两项放射治疗方法的竞争（例如lamotragine和topiramate）中获胜，又将拿到低的现金流。

因为该病十分复杂，病患者需要个人化放射治疗，因此，帕金森氏症病患者的放射治疗同样多多益善。UCB总裁兼医疗官ProfDr Iris Loew Friedrich所述：“我们一直以提供愈来愈多帕金森氏症病人愈来愈多放射治疗同样为目标。现在由于Vimpat的首肯，内科医生和帕金森氏症病患者又有了愈来愈多放射治疗同样。”

除了对Vimpat单药疗法的首肯，FDA同时推荐了Vimpat各种剂型单次负载施打。

UCB已构想向欧陆提出申请，扩大其在该区域的这两项适应症。为此，UCB正在顺利进行一项研究，比较lacosamide和carbamazepine缓释剂型在应用于原先检验以外性头痛帕金森氏症病患者时的合理性和安全性。

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编辑： zhongguoxing